Dysplasie acineuse associée à un variant de NKX2.1 chez un nouveau-né à terme - Maladies génétiques d'expression pédiatrique Access content directly
Conference Poster Year : 2024

Dysplasie acineuse associée à un variant de NKX2.1 chez un nouveau-né à terme

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Human genetics Pulmonology and respiratory tract
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Submitted on : Tuesday, January 23, 2024-3:42:45 PM

Last modification on : Tuesday, April 30, 2024-9:50:05 AM

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inserm-04412720 , version 1 (23-01-2024)

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  • HAL Id : inserm-04412720 , version 1

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Yohan Soreze, Nadia Nathan, Julien Jegard, Erik Hervieux, Pauline Clermidi, et al.. Dysplasie acineuse associée à un variant de NKX2.1 chez un nouveau-né à terme. Assises de Génétique Humaine et Médicale, Jan 2024, Paris, France. ⟨inserm-04412720⟩

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INSERM U933 SORBONNE-UNIVERSITE SU-MEDECINE
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